Это стало возможным благодаря сотрудничеству с Фондом «Круг добра».
За 2024 год благодаря сотрудничеству с Фондом «Круг добра» тамбовские дети с редкими заболеваниями получили необходимые лекарства и медицинские изделия на сумму более 1,5 млрд рублей. Об этом сообщили в региональном минздраве.
С 2021 года помощь Фонда одобрена для 1682 детей с СМА, из них уже 350 детей обеспечены инновационным препаратом однократного введения.
«Причина спинальной мышечной атрофии (СМА) – патогенные варианты на обеих копиях гена SMN1. У пациента развивается мышечная слабость, которая без должного лечения приводит к атрофии мышц, инвалидизации и летальному исходу», – пояснили в министерстве здравоохранения Тамбовской области.
Благодаря Фонду в России всем детям с СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата патогенетической терапии СМА. Также за счет средств Фонда дети с СМА обеспечиваются ортопедическим аппаратом «Динамический параподиум». Фонд работает почти пять лет. За это время помощь получили уже около 30 тысяч детей с одним из более чем 100 заболеваний, для детей закупают 121 наименование дорогостоящих лекарственных препаратов, медизделий, технических средств реабилитации.
Журналист
